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重磅!2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案正式公布!?

日期:2019/5/11

今天(4月17日),國家醫(yī)保局印發(fā)通知,正式公布2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案。




此次醫(yī)保藥品目錄調(diào)入的西藥和中成藥應(yīng)當(dāng)是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品。符合條件的都會被納入本次目錄調(diào)整考慮的基礎(chǔ)范圍。


有關(guān)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)以國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的藥品信息為基礎(chǔ),針對藥品進(jìn)行評審,不接受企業(yè)申報(bào)或推薦,不收取評審費(fèi)和其他各種費(fèi)用。


對于納入談判的品種,需要企業(yè)按要求報(bào)送材料。本次目錄調(diào)整將優(yōu)先考慮國家基本藥物中的非醫(yī)保品種、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、高血壓和糖尿病等慢性病治療用藥、兒童用藥以及急搶救用藥等。



根據(jù)醫(yī)療保障制度保障功能定位及醫(yī)保用藥的基本原則,一些藥品是不能納入目錄范圍的:比如主要起滋補(bǔ)作用的藥品,含國家瀕危野生動植物藥材的藥品,預(yù)防性的疫苗和避孕藥品等公共衛(wèi)生用藥,用于減肥、美容、戒煙等的藥品。


這些有的是改善生活品質(zhì)的,有的是起預(yù)防作用的,有的屬于公共衛(wèi)生保障范圍,均不納入目錄調(diào)整的范圍內(nèi)。對于非處方藥品(OTC),國際上普遍不予報(bào)銷,此次調(diào)整原則上不再新增。



根據(jù)《方案》,目錄調(diào)整主要有以下程序:


一是國家醫(yī)保局成立工作組,起草工作方案并征求相關(guān)部門、地方醫(yī)保部門、有關(guān)學(xué)(協(xié))會、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員、藥品生產(chǎn)流通企業(yè)代表以及社會各界的意見。


二是按程序組建專家?guī)?、建立評審基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,并制定相關(guān)廉政保密規(guī)則等;


三是開展醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查。從遴選專家?guī)熘校S機(jī)抽取一定數(shù)量的專家,對所有藥品進(jìn)行投票,提出意見建議。


四是咨詢專家確定評審技術(shù)要點(diǎn),根據(jù)技術(shù)要點(diǎn)分專業(yè)進(jìn)行評審,確定調(diào)入調(diào)出的備選藥品名單;


五是分地區(qū)分科室隨機(jī)抽取遴選專家對備選藥品進(jìn)行投票;六是根據(jù)投票結(jié)果以及擬納入的品種數(shù)量,確定調(diào)入調(diào)出藥品名單,根據(jù)藥品的情況分為常規(guī)準(zhǔn)入和談判準(zhǔn)入,并對需要加強(qiáng)管理的藥品提出相應(yīng)管理措施;


七是公布常規(guī)準(zhǔn)入目錄和談判藥品名單;


八是征求擬談判藥品企業(yè)意愿,組織企業(yè)按要求提供材料后,由專家進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和基金承受能力評估,根據(jù)專家評估意見與企業(yè)談判確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和管理政策;


九是醫(yī)保局發(fā)文將談判成功的藥品納入目錄,同步規(guī)定管理和落實(shí)要求。預(yù)計(jì)在今年10月前完成全部工作。


此次開展醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查,一是為了更好地了解臨床用藥需求,使醫(yī)保藥品目錄更好與患者臨床需求相契合。二是在評審前期更大范圍地了解各地專家對醫(yī)保用藥品種方面的意見建議,使此次目錄調(diào)整的基礎(chǔ)更廣泛、更科學(xué)、更扎實(shí)。三是為了提高目錄調(diào)整的公平性,確保醫(yī)保目錄調(diào)整工作公開、公正、透明。


國家醫(yī)保局始終高度重視加強(qiáng)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中監(jiān)督機(jī)制的建設(shè):


一是主動接受各方監(jiān)督。國家醫(yī)保局直屬機(jī)關(guān)紀(jì)委專門成立監(jiān)督組,安排專人全程參與目錄調(diào)整工作,并接受社會各界的投訴舉報(bào)。


二是完善內(nèi)控機(jī)制。明確工作崗位和人員責(zé)任,完善信息保密、利益回避、責(zé)任追究等制度措施,確保目錄調(diào)整工作公正、安全、有序。


三是強(qiáng)化專家監(jiān)督。建立專家負(fù)責(zé)、利益回避、責(zé)任追究等制度,所有評審、遴選工作全程留痕,確保專家獨(dú)立、公正提出評審意見。


四是所有工作人員和專家都簽訂保密和廉政協(xié)議,專家還要簽署無利益沖突聲明。


編輯:大成


 END 




2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案




為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署,進(jìn)一步提高參保人員用藥保障水平,規(guī)范醫(yī)保用藥管理,根據(jù)《中華人民共和國社會保險法》及相關(guān)文件,現(xiàn)制定2019年國家基本醫(yī)療保險(含工傷保險和生育保險)藥品目錄(以下簡稱藥品目錄)調(diào)整工作方案。


一、目標(biāo)任務(wù)


以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會以及中央經(jīng)濟(jì)工作會議精神,堅(jiān)持以人民健康為中心的發(fā)展思想,著眼于建立健全更加公平可持續(xù)的醫(yī)療保障制度,根據(jù)基金支付能力適當(dāng)調(diào)整目錄范圍,努力實(shí)現(xiàn)藥品結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化,管理更加規(guī)范,進(jìn)一步提高醫(yī)?;鹗褂眯б妫嵘t(yī)保藥品保障水平,有效緩解用藥難用藥貴。


二、基本原則


(一)堅(jiān)持以維護(hù)參保人健康為根本出發(fā)點(diǎn)。在基金可負(fù)擔(dān)的基礎(chǔ)上,突出臨床價值,補(bǔ)齊保障短板,提升保障效果,適當(dāng)調(diào)整目錄范圍,更好滿足參保人員基本的臨床用藥需求,切實(shí)維護(hù)廣大參保人的健康權(quán)益。


(二)堅(jiān)持?;镜亩ㄎ弧A⒆阄覈?jīng)濟(jì)社會發(fā)展水平,綜合考慮醫(yī)?;鸪惺苣芰?、參保人負(fù)擔(dān)水平和臨床用藥需求,堅(jiān)持基本醫(yī)保定位,既盡力而為,又量力而行,合理確定用藥范圍和水平,實(shí)現(xiàn)保障范圍與保障能力相匹配。


(三)堅(jiān)持公開、公平、公正的專家評審制。藥品目錄由專家按程序科學(xué)規(guī)范評審確定,行政部門不干涉專家評審結(jié)果。調(diào)整方案廣泛聽取各方面的意見建議。規(guī)范并公開評審程序,嚴(yán)肅紀(jì)律,主動接受紀(jì)檢監(jiān)察、社會等各方監(jiān)督,確保公開、公平、公正。


(四)堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧。充分發(fā)揮西藥和中醫(yī)藥優(yōu)勢,根據(jù)各自的基本理論,建立完善有針對性的評價辦法,統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥結(jié)構(gòu)、數(shù)量和增幅。綜合考慮臨床用藥基本理論和基本規(guī)范、醫(yī)療保險基本規(guī)律和管理要求,以及藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥等部門的政策規(guī)定。


三、調(diào)整內(nèi)容


藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項(xiàng)內(nèi)容。以國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的藥品信息為基礎(chǔ),不接受企業(yè)申報(bào)或推薦,不收取評審費(fèi)和其他各種費(fèi)用。


調(diào)入的西藥和中成藥應(yīng)當(dāng)是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品。優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。根據(jù)藥品治療領(lǐng)域、藥理作用、功能主治等進(jìn)行分類,組織專家按類別評審。對同類藥品按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原則進(jìn)行比較,優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種。調(diào)入分為常規(guī)準(zhǔn)入和談判準(zhǔn)入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價格(費(fèi)用)與藥品目錄內(nèi)現(xiàn)有品種相當(dāng)或較低的,可以通過常規(guī)方式納入目錄;價格較高或?qū)︶t(yī)?;鹩绊戄^大的專利獨(dú)家藥品應(yīng)當(dāng)通過談判方式準(zhǔn)入(獨(dú)家藥品的認(rèn)定時間以遴選投票日的前一天為準(zhǔn))。


中藥飲片采用準(zhǔn)入法管理,國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制的中藥飲片。


藥品目錄內(nèi)原有的藥品,如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的,應(yīng)予調(diào)出;經(jīng)專家評審認(rèn)為存在其他不符合醫(yī)保用藥要求和條件的,按程序調(diào)出。


同步調(diào)整完善藥品目錄凡例、使用管理辦法,規(guī)范藥品名稱劑型,適當(dāng)調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)、備注等內(nèi)容。在甲乙類別調(diào)整過程中,優(yōu)先考慮基本藥物。


四、組織形式


(一)成立工作組


藥品目錄調(diào)整工作由國家醫(yī)保局牽頭,會同工業(yè)和信息化部、財(cái)政部、人力資源社會保障部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局研究制定工作方案,研究確定目錄調(diào)整的原則、程序,協(xié)調(diào)政策問題。在國家醫(yī)保局設(shè)立工作組,承擔(dān)日常工作。


(二)確定專家


分為咨詢專家、遴選專家、測算專家、談判專家,主要由臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專家為主,包括一定數(shù)量的醫(yī)療保險專家、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專家,分別負(fù)責(zé)藥品咨詢、遴選等具體評審工作以及談判藥品測算等。咨詢專家與遴選專家互不交叉。


咨詢專家:約300人左右。由相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體和行業(yè)協(xié)會推薦作風(fēng)正、業(yè)務(wù)強(qiáng)、熟悉并熱心醫(yī)療保障事業(yè)、自愿參與目錄評審的專家學(xué)者組成。分西藥、中藥兩大組,并分別下設(shè)綜合組與若干專業(yè)組。主要任務(wù)是對藥品分類與數(shù)據(jù)分析提供咨詢、論證藥品評審技術(shù)要點(diǎn)、論證提出備選藥品范圍意見等。


遴選專家:約25000人左右。由各省(自治區(qū)、直轄市)醫(yī)療保障部門組織地方相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體和行業(yè)協(xié)會推薦產(chǎn)生,包括不同地區(qū)、不同級別醫(yī)療機(jī)構(gòu)、不同科室和專業(yè)的臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)以及醫(yī)保管理專家,并保證一定數(shù)量的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)專家。從中分別隨機(jī)抽取一定數(shù)量的專家進(jìn)行咨詢調(diào)查以及對備選藥品名單進(jìn)行投票遴選。


測算專家:約30人左右。由地方醫(yī)保部門和相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體推薦的醫(yī)保管理、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家組成。專家分為基金測算組和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)組,分別從醫(yī)?;鹩绊懛治龊退幬锝?jīng)濟(jì)性兩方面針對談判藥品提出評估意見。


談判專家:由國家醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)、地方醫(yī)保部門代表以及相關(guān)專家組成,負(fù)責(zé)與談判藥品企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場談判。


(三)成立談判組


由國家醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)、地方醫(yī)保部門代表以及相關(guān)專家組成談判組,與談判藥品企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場談判。談判達(dá)成一致的藥品納入藥品目錄范圍,并確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)及管理政策。


(四)成立監(jiān)督組


設(shè)在國家醫(yī)保局直屬機(jī)關(guān)紀(jì)委,負(fù)責(zé)對調(diào)整工作進(jìn)行全程監(jiān)督,并接受社會投訴舉報(bào)。


五、工作程序


藥品目錄調(diào)整分為準(zhǔn)備、評審、發(fā)布常規(guī)準(zhǔn)入目錄、談判、發(fā)布談判準(zhǔn)入目錄5個階段:


(一)準(zhǔn)備階段(2019年1-3月)


1.擬定工作方案并征求工業(yè)和信息化部、財(cái)政部、人力資源社會保障部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局等相關(guān)部門及社會的意見。


2.組建工作機(jī)構(gòu)、組建評審專家?guī)?、建立評審基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫、制訂廉政保密規(guī)定等。


(二)評審階段(2019年4-7月)


1.醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查。從遴選專家?guī)熘?,隨機(jī)抽取一定數(shù)量的專家,對所有品種(劑型)進(jìn)行投票,了解全國范圍內(nèi)的醫(yī)保用藥需求。投票地區(qū)不少于全國2/3的省份;投票專家中來自二級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)的不少于30%;每個藥品組別的專家原則上不少于50人。


2.確定備選名單。咨詢專家論證確定藥品評審技術(shù)要點(diǎn),并根據(jù)要點(diǎn)和醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查結(jié)果分專業(yè)組進(jìn)行評審,確定調(diào)入(含談判)和調(diào)出的備選藥品名單。對于2018年國家基本藥物目錄中的醫(yī)保目錄外藥品,提請咨詢專家予以重點(diǎn)考慮。


3.遴選專家投票。從遴選專家?guī)熘?,按照專家所在地區(qū)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別和級別、專業(yè)科室與所報(bào)藥品評審分類組別的不同,分層分級隨機(jī)抽取參與遴選的專家。參與遴選的地區(qū)不少于全國2/3的省份;參與遴選的專家中來自二級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)的不少于30%;每個藥品組別的遴選專家原則上不少于50人。


4.確定調(diào)入調(diào)出藥品名單。咨詢專家根據(jù)遴選專家投票結(jié)果以及擬納入的品種數(shù)量,確定調(diào)入調(diào)出(含談判)藥品名單,并對部分需要加強(qiáng)管理的藥品進(jìn)行討論,研究提出相應(yīng)管理措施。


5.就談判藥品名單征求相關(guān)企業(yè)意見,確認(rèn)談判意向。


(三)常規(guī)目錄發(fā)布階段(2019年7月)


1.擬定關(guān)于印發(fā)藥品目錄以及公布談判藥品名單的通知。


2.就通知稿征求相關(guān)部門意見并通報(bào)目錄調(diào)整情況。


3.印發(fā)新版藥品目錄,公布擬談判藥品名單。


(四)談判階段(2019年8-9月)


1.組織企業(yè)按規(guī)定的格式和時限提供談判材料。


2.組織測算專家通過醫(yī)保大數(shù)據(jù)分析以及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方法開展評估,并提出評估意見。


3.談判專家根據(jù)評估意見與企業(yè)開展談判,確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和管理政策。


(五)發(fā)布談判準(zhǔn)入目錄(2019年9-10月)


國家醫(yī)保局發(fā)文將談判成功的藥品納入藥品目錄,同步明確管理和落實(shí)要求。


六、監(jiān)督機(jī)制


(一)主動接受各方監(jiān)督。國家醫(yī)保局直屬機(jī)關(guān)紀(jì)委成立監(jiān)督組,安排專人全程參與目錄調(diào)整工作。工作方案、工作程序廣泛征求相關(guān)部門、全社會意見建議。


(二)完善內(nèi)控機(jī)制。明確工作崗位和人員責(zé)任,完善信息保密、利益回避、責(zé)任追究等制度措施,確保目錄調(diào)整工作公正、安全、有序。


(三)強(qiáng)化專家監(jiān)督。建立專家負(fù)責(zé)、利益回避、責(zé)任追究等制度,所有評審、遴選工作全程留痕,確保專家獨(dú)立、公正提出評審意見。

信息來源:健識局

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